El artículo, dirigido por Manel Esteller del IJC y publicado en el British Journal of Hematology, predice la respuesta de los pacientes al tratamiento. Los grupos de Lourdes Zamora, Blanca Xicoy y Francesc Solé del Instituto Josep Carreras colaboraron con investigadores del Hospital Vall d'Hebron y de la Universidad de Bolonia.
Los hallazgos preliminares del estudio son un primer paso hacia la comprensión de los pacientes con síndromes mielodisplásicos y sus implicaciones clínicas. Aunque todavía no se pueden aplicar a otras enfermedades, los investigadores están explorando la posibilidad de predecir la sensibilidad a la citidina en otros proyectos para abordar diferentes leucemias.
Las investigaciones sugieren que la respuesta al tratamiento se puede predecir analizando la metilación del ADN en los síndromes mielodisplásicos. El autor principal, Aleix Noguera, dijo que esto permitiría predecir qué pacientes responderán al tratamiento.
El estudio analizó casi un millón de firmas de metilación en los genomas de pacientes con síndrome mielodisplásico que se sometieron a terapia de hipometilación. Se identificaron "huellas" epigenéticas asociadas a una respuesta clínica favorable a estos fármacos, que podrían ayudar en la detección temprana de resistencias y el desarrollo de tratamientos alternativos.
En algunos casos, los medicamentos pueden reactivar genes para producir proteínas y moléculas que activan el sistema inmunológico para combatir enfermedades. Estos datos respaldan aún más el uso de la inmunoterapia contra el cáncer, que puede ser más eficaz cuando se combina con fármacos epigenéticos, como los agentes desmetilantes utilizados en el estudio.
Fuente: Infobae
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