Por primera vez, un grupo de científicos ha corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente.El resultado, que aparece publicado en la revista Nature el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas. El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria estaban liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge.Empleando las más modernas tecnologías, ha sido capaz de corregir la secuencia genómica del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.
Miguel, el texto no se ve y los títulos es mejor que los pongas en mayúsculas, así resaltan más
ResponderEliminarCreo que ya se ve era un problema de la fuente
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