Un nuevo estudio demuestra como la deficiencia del receptor PPARb/d y la hormona FGF21 podrían favorecer el desarrollo de esteatosis hepática. Este trastorno, más conocido como enfermedad del hígado graso no alcohólico, es la alteración hepática mas común.Un estudio realizado por Manuel Vázquez Carrera, investigadora de la Universidad de Barcelona y del CIBERDEM, ha permitido descubrir nuevos determinantes implicados en el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, la alteración hepática más común y cuya incidencia ha alcanzado proporciones epidémicas en el mundo.
Esta patología incluye un amplio abanico de alteraciones hepáticas que va desde una acumulación excesiva de triglicéridos en el hígado (esteastosis hepática) hasta la esteatohepatitis no alcohólica.
Los científicos han demostrado que el receptor de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDLR), que desempeña un importante papel en el desarrollo de la esteatosis hepática, es regulado por el receptor PPARb/d y por la hormona FGF21.
Utilizando diferentes modelos celulares y animales, se ha demostrado que la deficiencia PPARb/d y FGF21 favorecen el aumento de los niveles de VLDLR y el consiguiente desarrollo de esteatosis hepática.
Asimismo, en biopsias hepáticas de pacientes con esteatosis hepática observaron un aumento de los niveles de VLDLR que iba acompañado de menores nivelas y actividad de PPARb/d.
Estos datos sugieren que la modulación de PPARb/d o FGF21 se podrian usar para el tratamiento de la esteatosis hepática regulando los niveles de VLDLR.
Fuentes: Sinc, Intramed
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