Los cardiólogos de la Unidad de Arritmias del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada Juan Jimémez y Francisco Bermúdez han explicado que esta dolencia, en una amplia mayoría de los casos son provocadas por miocardiopatías congénitas afecta pricipalmente a jóvenes de hasta 40 años, y que presenta un buen estado de salud.
Estos especialistas forman parte de una unidad dedicada a la atención de pacientes con este tipo de dolencias y a sus familias, un equipo cuyo objetivo es el de encontrar la causa genética que provoca la muerte súbita y analizar a familias completas para ofrecerles más que nunca una medicina personalizada.
Este equipo de investigadores han conseguido identificar una nueva mutación genética que causa la miocardiopatía arritmogénica.
"Identificarla permite sacar conclusiones y adaptar unas medidas u otras para los miembros de la familia." Esas fueron las palabras de uno de los investigadores tras estudiar a los sesenta miembros de una familia con tres fallecidos por muerte súbita cardíaca.
Tras identificar la mutación se podrá explorar como afecta el gen a cada miembro de la familia para conocer el causante de la enfermedad y como combatirla.
El equipo de Histología e Ingenería Tisular de la Universidad de Granada que lidera el doctor Antonio Campos, continuará trabajando para alcanzar avances en el campo mediante pruebas celulares con animales.
"Sabiendo lo que ocurre a nivel celular, podemos bloquearlo para evitar el paso a la muerte y su herencia." Así ha explicado Bermúdez, que ha detallado que con cada familiar de un afectado se personaliza la medicina para conocer sus riesgos, pautar un tratamiento o implantar un desfribilador interno que ayude a esquivar la muerte súbita.
Fuente: La Razón
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