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El núcleo del ser humano es metabólicamente activo, según los hallazgos de una investigación realizada por científicos españoles, del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, y por investigadores de la Universidad de Medicina de Viena se crea un daño generalizado del ADN.
El núcleo se protege a sí mismo al activar una maquinaria mitocondrial que es capaz de realizar reparaciones urgentes para poder mantener el genoma.
Este nuevo descubrimiento puede ayudar a guiar futuras líneas de investigación del cáncer al presentar nuevas opciones para vencer la resistencia a los medicamentos y, el diseño de nuevos tratamientos.
Una célula humana típica es metabólicamente activa, porque crea reacciones químicas que convierten los nutrientes en energía. Estas reacciones también forman especies reactivas de oxígeno, subproductos peligrosos como el peróxido de hidrógeno que dañan los componentes básicos del ADN al igual que el oxígeno y el agua corroen el metal y forman óxido.
Este nuevo descubrimiento puede ayudar a guiar futuras líneas de investigación del cáncer al presentar nuevas opciones para vencer la resistencia a los medicamentos y, el diseño de nuevos tratamientos.
Una célula humana típica es metabólicamente activa, porque crea reacciones químicas que convierten los nutrientes en energía. Estas reacciones también forman especies reactivas de oxígeno, subproductos peligrosos como el peróxido de hidrógeno que dañan los componentes básicos del ADN al igual que el oxígeno y el agua corroen el metal y forman óxido.
Los investigadores introdujeron experimentalmente daños en el ADN en líneas celulares humanas usando un medicamento de quimioterapia común conocido como etopósido. El etopósido actúa rompiendo cadenas de ADN y bloqueando una enzima que ayuda a arreglar el daño.
La inducción de daño en el ADN produjo una regeneración y abundancia de especies reactivas de oxígeno dentro del núcleo. Los investigadores vieron que las enzimas respiratorias celulares, una fuente crucial de especies reactivas de oxígeno, se transportaron de la mitocondria al núcleo en respuesta al daño del ADN.
Los hallazgos representan un cambio en la biología celular porque dice que el núcleo es metabólicamente activo.
La inducción de daño en el ADN produjo una regeneración y abundancia de especies reactivas de oxígeno dentro del núcleo. Los investigadores vieron que las enzimas respiratorias celulares, una fuente crucial de especies reactivas de oxígeno, se transportaron de la mitocondria al núcleo en respuesta al daño del ADN.
Los hallazgos representan un cambio en la biología celular porque dice que el núcleo es metabólicamente activo.
Fuente: Cadena Ser
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