Las embarazadas pueden ya proteger a sus bebés de hasta 6 meses de la bronquiolitis y otras enfermedades respiratorias vacunándose, entre las 24 y las 36 semanas de gestación, con el primer suero para adultos que acaba de aprobar el Ministerio de Sanidad frente al Virus Sincitial Respiratorio (VRS).
La vacuna bivalente de Pfizer contra la proteína F en prefusión (RSVpreF), está también indicada para los mayores de 60 años, pero por ahora el Sistema Nacional de Salud solo la financiará para las embarazadas, ha explicado en la presentación del fármaco el director médico de la compañía,José Chaves.
Dado que la protección del lactante frente al VRS depende de esa transferencia de anticuerpos, Abrysvo se debe administrar entre las semanas 24 y 36 de embarazo; lo importante, ha querido dejar claro la experta, es que las mujeres en la edad fértil lleguen al embarazo con todo su calendario vacunal completo, más aún si son mujeres con algún factor de riesgo.
Según su prospecto, Abrysvo se puede poner paralelamente con la vacuna de la gripe estacional. Como todo medicamento, tiene efectos adversos, siendo los más comunes en mujeres embarazadas el dolor en la zona del pinchazo, de cabeza, muscular y náuseas.
En este estudio, aproximadamente 12,500 participantes han recibido Arexvy y 12,500 participantes han recibido un placebo. Entre los participantes que recibieron Arexvy y los participantes que recibieron placebo, la vacuna redujo significativamente el riesgo de desarrollar LRTD asociada al VRS en un 82.6 % y redujo el riesgo de desarrollar LRTD grave asociada al VRS en un 94.1 %.
Fuente: HERALDO, FDA
La vacuna bivalente de Pfizer contra la proteína F en prefusión (RSVpreF), está también indicada para los mayores de 60 años, pero por ahora el Sistema Nacional de Salud solo la financiará para las embarazadas, ha explicado en la presentación del fármaco el director médico de la compañía,José Chaves.
Desde octubre, los recién nacidos están siendo inmunizados con nirsevimab, un anticuerpo monoclonal.
La primera que llega a España para adultos y única que está indicada para mujeres gestantes -la otra que desarrolla GSK es solo para mayores-, viene a ser una nueva herramienta con la que recibirán una protección pasiva a través de la placenta de sus madres.
En otros estudios, aproximadamente 2,500 participantes de 60 años o más
recibieron Arexvy. En uno de estos estudios, en el que algunos participantes recibieron Arexvy de forma concomitante con una vacuna contra la influenza aprobada por la FDA, dos participantes desarrollaron encefalomielitis aguda diseminada (ADEM, por sus siglas en inglés), un tipo raro de inflamación que afecta el cerebro y la médula espinal, 7 y 22 días, respectivamente, después de recibir Arexvy y la vacuna contra la influenza. Uno de los participantes que desarrolló ADEM murió. En el otro estudio, un participante desarrolló síndrome de Guillain-Barré (un trastorno raro en el que el sistema inmunitario del cuerpo daña las células nerviosas, lo que causa debilidad muscular y, a veces, parálisis) 9 días después de recibir Arexvy.
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