El Hospital Gregorio Marañón ha desarrollado una molécula que puede frenar el daño causado por medicamentos tóxicos en los riñones de animales, lo que podría tener un gran impacto en el tratamiento del fracaso renal agudo. Este problema afecta a entre el 3,5% y el 7% de los pacientes hospitalizados y puede ser causado por medicamentos citotóxicos como inmunosupresores, quimioterapias y antibióticos, entre otros.
La cilastatina, un fármaco utilizado décadas atrás en tratamientos antibióticos para receptores de trasplantes, ha sido redescubierta por el Hospital Gregorio Marañón para su eficacia en la protección contra el daño renal causado por una amplia gama de medicamentos citotóxicos, con reducciones de más del 80%, actúa al interferir en la fase posterior del daño renal. Estas lesiones desencadenan una señal de muerte celuar, pero la cilastatina ayuda a crear una barrera protectora que limita la progresión del daño renal, similar a la creación de un cortafuegos controlado en un incendio forestal.
El nuevo fármaco descubierto actúa bloqueando las señales de muerte celular, creando una zona de contención que controla el daño renal causado por diversos medicamentos tóxicos. Esto permite potencialmente el uso prolongado o a dosis mayores de estos medicamentos, así como explorar el uso de fármacos más potentes que antes se evitaban debido al riesgo de daño renal. Se espera que los ensayos clínicos en humanos comiencen el próximo año después de que la molécula haya sido licenciada a Spherium Biomed. La seguridad y eficacia de la molécula se han establecido en estudios en cultivos celulares y animales, y se espera que su disponibilidad clínica pueda ser posible en aproximadamente un año y medio, si los ensayos son exitosos. Además, la molécula es relativamente sencilla, lo que sugiere que su precio podría ser accesible.
Fuente: El País
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