HOMBRE CON LEUCEMIA CRÓNICA MEJORA Y RECIBE TRANSPLANTE POR UN FÁRMACO PARA ARTRITIS

Dos equipos de investigación del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) han logrado un avance significativo en el tratamiento de pacientes con una forma rara de leucemia y síntomas inflamatorios. Utilizaron un medicamento destinado a tratar la artritis para mejorar las condiciones clínicas de estos pacientes.

José Francisco, de 58 años, comenzó a experimentar síntomas inflamatorios en 2011. En 2020, finalmente fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica (CMML), una enfermedad poco común que puede provocar inflamación e problemas inmunológicos en varios órganos. El único tratamiento curativo conocido para esta enfermedad es el trasplante de médula ósea. Sin embargo, en algunos casos, la inflamación severa puede hacer que el paciente esté en condiciones tan precarias que el trasplante sea inviable.


José Francisco relata cómo sus síntomas comenzaron con inflamación en las piernas, y a lo largo del tiempo afectaron a diferentes partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, la piel, los testículos y los ganglios linfáticos, así como la membrana que rodea el corazón. Después de varios ingresos hospitalarios y pruebas médicas, finalmente fue diagnosticado en 2020.

El paciente fue tratado en el Hospital Morales Meseguer de Murcia, donde conoció a la doctora Francisca Ferrer, líder de un equipo de investigación en el IMIB. Dado que los tratamientos convencionales no estaban funcionando, la doctora Ferrer y su equipo buscaron alternativas. Ante la imposibilidad de realizar un trasplante de médula debido a la situación del paciente, decidieron probar un enfoque diferente.

Descubrieron que un fármaco utilizado para tratar la artritis podría ser eficaz para mejorar las condiciones clínicas de José Francisco. Esta decisión fue tomada como un desafío terapéutico, ya que el trasplante de médula ósea era la única opción curativa, pero requería que el paciente estuviera en condiciones óptimas para ello.

El tratamiento con el fármaco para la artritis resultó exitoso en el caso de José Francisco, lo que ofrece esperanza para otros pacientes con condiciones similares. Este avance destaca la importancia de la investigación médica y la colaboración interdisciplinaria en la búsqueda de soluciones innovadoras para enfermedades difíciles de tratar.

El fármaco Anakinra, utilizado para tratar patologías autoinmunes y autoinflamatorias, se consideró como una opción para tratar a pacientes con leucemia, especialmente aquellos con una mutación en el gen KRAS. La hematóloga, Dra. Ferrer, basó esta decisión en estudios previos que sugerían su eficacia ex vivo y su éxito en casos de pericarditis resistente a otros tratamientos.

El equipo de investigación confirmó que el paciente tenía activada la vía sobre la que actúa Anakinra, gracias a la colaboración con el grupo especializado en inflamación del IMIB dirigido por Pablo Pelegrin. Esto llevó al desarrollo de un tratamiento específico que bloquea la molécula inflamatoria interleucina-1, lo que permitió una mejoría progresiva del paciente, quien había sido desahuciado y derivado a cuidados paliativos.

El trasplante de médula ósea, realizado en agosto de 2021 con células madre del hermano del paciente, fue posible gracias a la mejoría lograda con el tratamiento con Anakinra. Este procedimiento fue exitoso, y el paciente ha permanecido sin signos de la enfermedad durante dos años y medio.

La validación de este descubrimiento se llevó a cabo mediante la recogida de muestras de pacientes con la misma leucemia y tipo de mutación, y se reprodujeron los resultados obtenidos en el paciente original. Este hallazgo ha abierto nuevas oportunidades terapéuticas en la enfermedad.

José Francisco, el paciente tratado con Anakinra, ahora lleva una vida normal y está agradecido por poder disfrutar de las pequeñas cosas y estar en casa con sus seres queridos. Aunque ha superado la enfermedad, todavía toma precauciones como usar mascarilla en lugares públicos debido a la experiencia de aislamiento que vivió durante el proceso de tratamiento y recuperación.


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